Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezte a kínai fejlesztésű Sinopharm oltóanyagának vészhelyzeti alkalmazását – közölte a Deutsche Welle.
A Sinopharm vakcinája az első kínai eredetű oltóanyag, amely elnyerte a szervezet jóváhagyását. Az engedély megadását a WHO főigazatója, Tedrosz Gebrejeszusz sajtótájékoztatón jelentette be. Hozzátette: a világszervezetnek ezzel már hat oltóanyaga van, melyet a COVAX-programban használhat.
Az engedély megadása rendkívül fontos lépés a világ szegényebb országainak. A WHO a koronavírus-járvány alatt indította el az úgynevezett COVAX-kezdeményezést, melynek lényege, hogy egyenlőbb vakcinaelosztást biztosítson, vagyis a szegényebb országok is hozzájuthassanak a koronavírus elleni oltóanyagokhoz.
Az engedélyt eddig öt oltóanyag kapta meg: a Pfizer, AstraZeneca, CoviShield (vagyis az AstraZeneca indiai gyártású változata), a Johnson&Johnson és a Moderna. Mivel azonban ezekre még a nyugati országokban is hatalmas a kereslet, az indiai járványhelyzet miatt pedig a CoviShield vakcinák szállítása gyakorlatilag leállt, nagy szükség van újabb oltóanyagokra. Itt lépett be hatodiknak a kínai gyártású Sinopharm.
A WHO nem hatóság, így engedélye nem kötelező előírás: arról, hogy végül tényleg alkalmazzák-e az adott oltóanyagot, az adott országok egészségügyi hatóságai döntenek.
Ők ugyanúgy megszabhatják azt is, hogy az oltóanyagot csak egy adott korcsoportban alkalmazzák, ez egyébként az Európai Gyógyszerügynökség esetében is hasonlóan működik.
Jó példa erre az AstraZeneca oltóanyag: bár az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 18 év felett biztonságosnak és hatékonynak találta a vakcinát, a vérrögképződéses esetek miatt több uniós tagállam mégis felfüggesztette használatát, vagy csak egy bizonyos korosztályt oltott vele.
Forrás: Magyar Hírlap
Kövess minket az EH Google Hírek oldalán is a legfrissebb hírekért!
Betöltés ...
